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【札幌】CRC(治験コーディネーター)/業界未経験OK/夜勤なし/研修充実/臨床経験を生かして新薬開発に貢献

その他(その他)正社員その他コンサルリモート可

企業情報

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社(CMIC HealthCare Institute Co.,Ltd./CHI)は、2020年にサイトサポート・インスティテュート株式会社(SSI)とシミックヘルスケア株式会社(CHC)が合併し両社の社名を受け継いで誕生したSMO(治験施設支援機関)企業。本社は東京都港区芝浦(BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S)、資本金9,900万円、従業員1,000名(2025年10月1日現在)。1992年に日本で最初にCRO(医薬品開発支援)を立ち上げたシミックグループの100%子会社で、グループは開発から製造、営業・マーケティングまで製薬企業のバリューチェーンを全面支援し、「個々人の健康価値を最大化」する事業モデルPHVC(Personal Health Value Creator)を目指す。SMOのパイオニアとして医療機関における治験の実施・運営を20年以上トータルサポートし、「くすりの一生からひとの一生まで」をコンセプトに、医療機関・医療従事者・製薬企業・患者の課題を解決するSite Support Solutions事業や、医療分野特化のコンタクトセンター、服薬アドヒアランス向上支援などヘルスケアサービスを展開。看護師・薬剤師など医療資格保有者が多数在籍し、「ヘルスケアプロフェッショナル認定制度」や人財育成・コンプライアンス部による人財育成とコンプライアンス最優先の企業文化醸成に取り組む。

所在地
東京都港区芝浦一丁目1番1号
従業員数
900名 (2022年10月1日付)
上場区分
非上場
企業サイト
cmic-hci.com

仕事内容

【CRC(治験コーディネーター)とは】
治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。
医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。

<このような経験が活かせるお仕事です!>

  • 患者さんや疾患の状態等、カルテ判読経験
  • 患者さんとのコミュニケーション
  • 医師や医療スタッフとの連携や調整、相談等のコミュニケーション

【主な業務内容】

  • 治験実施計画書の理解、把握
  • 被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応
  • 治験担当医師の補助
  • 医療機関スタッフへの協力依頼・調整
  • 検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認
  • 治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等

<やりがいや大変さ>
既存薬では満足な効果が得られていなかった患者さんが治験薬により症状が快方に向かったときや、患者さんから「治験に参加してよかった!」「あなたが担当でよかった」などのお声をいただいた時の喜びはひとしおです。また自身が携わった治験薬が承認されたときは、新しい治療法や薬剤の開発に関与できたことを実感することができます。
一方、未経験の領域や疾患を一から勉強するだけでなくGCPなど関連法規の知識も必要なため、業務に底はなく日々勉強の連続です。また治験を円滑に進めるためには院内関係各所との調整力が求められるため、様々な方と関係を構築し信頼を築いていく必要があります。

<実は事務業務が多い>
治験開始前の説明会資料や治験終了後の報告書など、入力・作成する書類が多く、一日の大半がPCに向かっている、なんて日も珍しくありません。ただ難しいPCスキルは必要なく、WordやExcel、PowerPointなどの基本操作が可能であればOKです!

【教育・研修制度】
当社へご入社いただく方はCRCや治験業界未経験者がほどんどです。そのため入社時の導入研修では薬機法・GCPなどの業務関連法規を中心に、治験の基礎的な知識から学んでいきます。オフィスに配属後は約3か月間のOJT研修が行われ、チェックシートをもとに1つ1つ業務を身につけていき、上司・先輩から細やかなフォローを受けながら業務に取り組める環境が整えられています。2年目以降も継続して成長できるよう、より専門的な教育・研修が用意されています。

<ビジネスマナー研修>
入社時の導入研修では、名刺交換・電話対応・ビジネスメールの作成など、社会人としての基本的なビジネスマナーが身につけられるようなカリキュラムをご用意しております。

<サポート環境>
当社はチーム制にて業務を進めています。1つの試験において必ず主担当とサブ担当を付けておりますので、何か困ったことや分からないことがあっても相談しやすい環境となっております。また体調不良等の急な欠勤となってもフォローが可能です。

【働き方について】
CRCは自宅から医療機関へ直行直帰することがほとんどです。
患者さんの来院時間や、医師との打ち合わせなど人に合わせた業務スケジュールとなるため、フレックスタイム制やテレワーク制度を上手に活用しながら勤務しております。

<1週間のスケジュール>
月:Aクリニック訪問、同意説明のサポートや患者さんの対応、データ作成サポートなど
火:B病院訪問、患者さんの対応やデータ作成サポートなど
水:B病院訪問、治験担当医師の対応や患者さんの対応など
木:Aクリニック訪問、CRAによるモニタリング対応やカルテスクリーニングなど
金:テレワーク、勉強会へ参加や、研修の受講、資料作成やメール対応などの事務業務

【働く環境】

【公式SNS】
会社の雰囲気や職場の様子、イベントなど、SNSならではのコンテンツを更新しています。

必須条件

  • 東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方(※期間中は東京滞在)

かつ、以下のご経験を満たす方

  • 医療系有資格者で医療機関での臨床経験が2年以上

【ご活躍いただける方】

  • 自分から積極的に業務に取り組む事ができ、かつ周囲と相談しながら出来る方
  • 計画を立てるのが得意で、業務を慎重・正確に進める事が出来る方
  • 目標に向かって努力する事ができ、新たな知識を継続的に習得出来る方
  • 相手の立場を尊重しながら、筋道を立てて自らの意見を伝えられる方

募集要項

給与(原文)
年収 450万円 - 500万円 年収 450万円 - 500万円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
勤務地
札幌市中央区北五条西6-2-2 札幌センタービル 13F ・日々の多くは直行直帰にて治験を実施する医療機関(大学病院、総合病院、クリニック等)での業務となります。 ・担当施設はご経験やご自宅住所を考慮し決定いたします。 ・転勤:当面無 ※キャリアップ等により転勤の可能性あり [勤務地変更の範囲]会社の定める勤務地(テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む) 職務 治験コーディネーター [職務変更の範囲]会社の定める職務
勤務時間
フレックスタイム制 標準労働時間帯 9:00ー17:30 (標準労働時間7時間30分、休憩1時間、コアタイム:なし)
休日・休暇
週休2日制(土・日)、祝日、年末年始(12/29から1/3)、有給休暇、リフレッシュ休暇、特別休暇、産前産後休暇、育児休業、介護休業、ボランティアホリデー他
福利厚生
シミックグループ健保組合の福利厚生制度の利用が可能、退職金制度(※)、確定拠出年金、保養施設、生保・損保団体取扱、産業医及び臨床心理士によるカウンセリング制度など ※退職金制度は正社員のみ対象 ■加入保険 健康保険、社会保険、厚生年金、労災保険 ■試用期間 3ヶ月 ・試用期間中の条件:同じ ■受動喫煙対策 対策あり ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり(屋外)

選考プロセス

書類選考
↓
一次面接+適性試験(20分ほどの性格試験です)
↓
二次面接
↓
内定

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この求人を担当するエージェント

松岡 良次

株式会社エージェントベスト代表。大手人材会社およびスタートアップ人材企業にて、IT・スタートアップ・メガベンチャー企業の採用支援に従事。独立後はIT・スタートアップ・コンサル領域に特化し、20〜30代のキャリア支援を行う。(厚生労働大臣許可 13-ユ-316964)

想定年収450〜500万円 LINE この求人に応募する