医薬品業界向けシステム（自社パッケージ）のSE（PM/PL）

株式会社日立産業制御ソリューションズ（Hitachi Industry & Control Solutions）は、2014年4月設立、日立製作所の100%子会社であるシステムインテグレーター。1957年設立の日立エンジニアリングを前身とし、日立製作所とグループ5社に分散していた産業分野向け情報制御ソリューション・セキュリティシステム事業、プリント基板製造事業を集約して発足した。監視制御をはじめとする“人やモノの動きを制御するシステム”の構築を通じて蓄積したOT（Operational Technology：現場の知見）と、IT・AIなどのデジタル技術を融合させ、コンサルティングからシステム構築・運用サービスまでをフルバリューチェーンで提供する。エンジニアだけで約3,000名を擬する国内有数の産業向けSI企業。

当社が自社開発した医薬品メーカー向けパッケージソフトウェアの導入プロジェクトにおいて、提案から現地での立ち上げまで一貫してご担当いただきます。要件定義や構想フェーズに関わるチャンスもあり、技術者としての成長とやりがいを実感できるポジションです。

【業務内容】
ご経験やご希望に応じて、以下のいずれかのポジションでご活躍いただきます。
■プロジェクトマネージャー（PM）
医薬業界向けLIMS導入プロジェクトにおいて、提案・プレ活動から要件定義・上流設計、プロジェクト全体のマネジメントまでをお任せします。
■プロジェクトリーダー／設計・開発担当
システムの詳細設計から現地立ち上げまでの構築フェーズを中心にご担当いただきます。
将来的には、プロジェクト全体をリードするPMへのキャリアアップも目指せます。

【対象システム（パッケージ）】
以下のいずれかのパッケージシステムに関わっていただきます。
1. 品質管理システム「HITPHAMS LIMS」
LIMS（Laboratory Information Management System）は、分析・試験データを一元管理するシステムです。試験業務の効率化とデータの信頼性向上を実現し、品質管理の高度化に貢献します。

２. 文書管理システム「HITQUAA」
文書・教育管理を効率化するソフトウェアで、製薬・医療機器業界に特化。
アメリカのFDA（食品医薬品局）のルール「21 CFR Part11」や、日本の電子記録・電子署名に関する指針に準拠しており、厳格な規制下での文書管理を安心して行えます。

[この仕事の魅力・面白さ]
医薬品の品質や安全性を支えるシステムに関わることで、社会貢献性の高い仕事に携わることができます。人々の健康や命を守るという使命感を持って取り組めることは、大きなやりがいにつながります。また、プロジェクトの完了時には、自分たちの手で「現場に価値を届けた」という確かな手応えと達成感を味わえます。

[この仕事の大変さ]
医薬品に関わるシステムである以上、その品質や正確性は人命に直結します。
そのため、常に高い信頼性を追求し、どんな状況でも妥協せずやり遂げる姿勢が求められます。

[働く環境について]
在宅勤務：あり（週2回以上の出社が必要です）
残業時間：月平均25時間程度
出張：全国への出張あり（年数回程度）。システム導入時は2か月程度の現地作業が発生する可能性があります。

【配属組織】
担当パッケージごとにチームが編成されており、各チームは約20名規模となります。平均年齢は40歳程度とベテラン社員が多く在籍しておりますが、20代の若手社員や女性社員も活躍中です。

【PR】
私たちは、医薬品業界の品質向上に貢献するLIMSビジネスのさらなる拡大を目指し、共に挑戦していただける新たな仲間を募集しています。
お客様の業務改革を支援し、社会的にも意義のあるプロジェクトに携わりたいという熱意のある方を歓迎します。
品質管理やシステム導入に関心があり、チームでの協働を大切にできる方のご応募をお待ちしています。

以下のいずれかのご経験がある方

• システム開発における要件定義のご経験
• 医薬品メーカーにおける情報システム部や品質管理、生産部門でのご経験

• SCM、または物流、工場、品質管理業務の知識がある方
• PLCなどラダープログラムの経験をお持ちの方
• VB.NETのプログラミング言語を利用した開発経験がある方

• 学歴：高専卒以上

1.書類選考
2.面接（1~複数回）
3.内定
※選考内容は、状況に応じて変更が生じる場合があります。